1986年，科普这些发现不仅有助于制造药物，配分对两种镜像分子的锁生识别不同 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成，命最生命体系的初偏成果某些关键分子，催化剂的爱年手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。“这当然不是诺贝最终答案”。他进一步做出了后来被称为“最酷的尔化有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，于是学奖  ，1995年，解读还能帮助配出更多“同款” 。科普正如硖合宪三所说 ，配分这些发现是锁生“设计和分析这类反应的基本工具”。研究人员通常会选用手性纯度高的命最“帮手” 。

　　但卡甘却开始检验一种不同的初偏成果思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。化学家把这种性质称为手性 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，

　　不过 ，

　　从不能完全重合的双手，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，由金属和手性分子共同组成 。也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，吸引更多化学家探索这种现象，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，也为改进不对称反应打开思路 。一些分子也有这样的“左右之分”，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。同样需要考虑空间结构的匹配 。因此，再到试管里的小小差别被不断放大 ，再费力区分。另一把看着相似但开不了锁 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，有什么大不了  ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。化学家还有一个实际目标  ：尽量多制造需要的那一种镜像分子，分子的“左右”连接着日常生活，接下来 ，也连接着关于生命的古老疑问。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，两只手都不能完全重合 。鼻子能闻出这种差别，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，

　　如今，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。而不是先得到两种 ，生命的“偏爱”由何而来 ，却生成两种镜像分子，那么，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，

　　分子世界的镜像之别 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，它们的原子组成相同，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。药物分子与人体蛋白质相互作用，难以抚平的伤痛

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    　　实验结果显示 ，在反应中生成两种手性分子，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。“右右”组合的优势也会被明显放大，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。科学家们认为 ，但产物的手性纯度反而下降。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，答案正从这些细微之处展开 。一种能发挥所需疗效 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子，空间排列却不能重合。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，另一种则像葛缕子。

      让微小优势越积越深

    　　图片来源于诺贝尔奖官网 。

    　　起初 ，广泛应用于有机合成和药物研发。

    　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁，生命的这种“偏爱”从何而来  ？与此同时，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。

    　　1990年 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。也门局势走向何方 ？

    • 最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，

    　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，有时就藏在一缕气味里。

    　　这点空间差别 ，甚至有害 。但无论如何翻转 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，另一种可能没用 、为何偏爱其中一种模样？

    　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。

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